Le competenze del gruppo spaziano dalle formulazioni classiche, ai sistemi di delivery innovativo, basati su nano o micro particelle. L’obiettivo è quello di individuare la via ottimale di somministrazione del principio attivo, sia per soddisfare le esigenze di tipo farmacologico (maggiore attività, stabilità del principio attivo, rilascio modificato o sito specifico,…) che per migliorare la “compliance” dei pazienti.
Lo studio segue un approccio razionale: ogni formulazione è scelta in base alle caratteristiche chimico-fisiche del principio attivo e all’obiettivo che vuole essere raggiunto, affrontando con competenza le problematiche legate alle diverse caratteristiche delle sostanze attive, siano esse piccole molecole, peptidi o proteine.
I ricercatori che si occupano degli studi formulativi collaborano costantemente con i reparti produttivi, al fine di ottimizzare lo scale-up per la produzione in cGMP di lotti di validazione industriale e per studi clinici (Impianto pilota per il dosaggio in asepsi)