Punto di forza dell’Istituto Biochimico Italiano è la R&D.
Molti processi produttivi sono stati sviluppati completamente all’interno dell’Azienda: dalla produzione per semi-sintesi delle sostanze attive (beta-lattamici), alla messa a punto delle formulazioni, arrivando ad ottenere molte protezioni brevettuali.
I processi produttivi ed analitici vengono costantemente migliorati, grazie agli investimenti in risorse ed apparecchiature innovative.
Oggi le attività dei Laboratori di Sviluppo Tecnologico della IBI si stanno differenziando, per soddisfare le mutate esigenze del mercato e l’esperienza pluriennale acquisita rappresenta una preziosa eredità per affrontare al meglio le nuove sfide della nanomedicina.
R&D is one of the strengths of the Istituto Biochimico Italiano.
Thanks to the fact that many manufacturing processes have been developed entirely in house; from the semi synthesis of active substances (ß-lactam) to the development of the formulations, the company has obtained numerous patents.
Investment in resources and in innovative equipment enables us to continuously improve production and analytical processes.
To satisfy thechanging needs of today’s market, the activities of Ibi’s Technological Development Laboratories are diversifying. The Company’s long experience is a precious inheritance that enables Ibi to face the new challenges of nanomedicine
Il servizio di Farmacovigilanza all'interno dell'Industria Farmaceutica ha il compito di raccogliere tutte le informazioni sulla sicurezza dei principi attivi dei farmaci di cui è titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC), per migliorare le modalità d'impiego e ridurre, quando possibile, il rischio di effetti indesiderati.
A tal fine il Servizio di Farmacovigilanza raccoglie, valuta e analizza le segnalazioni di reazioni avverse pervenute spontaneamente e fornisce tali informazioni alle Autorità Competenti, in modo tale da fornire informazioni utili alla salvaguardia della salute dei pazienti.
Inoltre il Servizio di Farmacovigilanza assicura che tutte le informazioni relative alla sicurezza dei farmaci siano portate rapidamente a conoscenza del personale sanitario.
In the pharmaceutical industry the Pharmacovigilance service has the task of gathering all information regarding the safety of the active principles of the medicines it is responsible for, from their authorization to their launch on the market (AIC) to improve the way of using them and reduce, where possible, the risk of side effects.
To this end the Pharmacovigilance service gathers and analyzes all reports of adverse reactions spontaneously provided and passes them on to the competent authorities in order to supply them with information needed to safeguard the health of patients.
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